No dia 6 de maio, a CEO da SHINE Carina Dantas teve a honra de participar na sessão do Parlamento Europeu intitulada “Dos cuidados oncológicos à parceria: como a OECI promove a qualidade, a equidade e a investigação na Europa e para além das suas fronteiras”.
A OECI é a Organização dos Institutos Europeus de Oncologia, que proporciona um fórum para os diretores dos institutos membros se reunirem regularmente, trocarem pontos de vista e formularem planos para futuros projetos de colaboração interinstitucional, com mais de 40 anos de atividade.
Carina Dantas abordou os temas “Envolvimento significativo dos doentes e do público na oncologia: co-investigação, parceria com as partes interessadas e envolvimento dos doentes na prática” e “Envolvimento significativo dos doentes e do público na investigação sobre o cancro – da participação à cocriação”.
A apresentação destacou como o envolvimento significativo dos doentes e do público vai além da simples consulta, avançando para uma verdadeira investigação conjunta e parceria entre as partes interessadas, garantindo que as pessoas afetadas pelo cancro participem ativamente na definição das prioridades, na conceção, na implementação e nos resultados da investigação. A integração do envolvimento dos doentes na investigação oncológica é essencial para promover uma inovação no campo do cancro que seja equitativa, centrada na pessoa e com impacto em toda a Europa.
Organizada pela OECI, a mesa-redonda explorou a forma como a parceria com os doentes pode ser integrada nos cuidados, na governação e na investigação, e quais os quadros políticos necessários para sustentar estas abordagens a nível europeu.
“A política de combate ao cancro na Europa não deve limitar-se a proporcionar tratamentos de excelência, mas também garantir que os doentes e os cidadãos sejam reconhecidos como parceiros, reforçando a qualidade, reduzindo as desigualdades e apoiando cuidados oncológicos abrangentes em toda a Europa e além-fronteiras”, afirma Carina Dantas. “Foi um intercâmbio inspirador com decisores políticos, investigadores, profissionais de saúde e representantes dos doentes sobre como transformar a participação em cocriação na investigação sobre o cancro.”